Письмо читателя. Диабетикам теперь надо платить за инсулин и право жить
Президенту Республики Казахстан Касым-Жомарту Кемелевичу Токаеву.
Для людей с СД1 жизненно необходим инсулин . Чтобы получить его, пациенты теперь должны платить страховые взносы, но трудоустроиться им сложно, государство закрыло для них целые сферы профессиональной деятельности. Фото из архива газеты «Диапазон»
Обращаюсь к вам от лица тысяч казахстанцев, живущих с сахарным диабетом 1 типа (СД1), их семей и тех, кто каждый день борется за их жизнь и здоровье.
Министерство здравоохранения перевело большую часть хронических заболеваний из пакета гарантированного объёма бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) в систему обязательного социального медицинского страхования (ОСМС). В результате сахарный диабет исключен из перечня социально значимых заболеваний.
За последние недели представители Минздрава неоднократно и публично заявляли, что перевод пациентов с диабетом, особенно с СД1, в систему ОСМС никак не повлияет на их обеспечение, поскольку все они якобы входят в льготные категории. Но это не так.
С 2021 года, после внесения изменений в Правила проведения медико-социальной экспертизы, условия установления инвалидности для людей с СД1 были изменены. Министерство труда фактически объединило СД1 и СД2 в одну группу несмотря на то, что это два разных заболевания. Для людей с СД1 жизненно необходим инсулин, без него они погибнут. Теперь же, чтобы получить этот инсулин, пациенты должны оплачивать страховые взносы, причём государство обеспечивает их лекарствами не по медицинским показаниям, а по принципу «бери то, что закупили чиновники».
Казалось бы, ничего страшного, идите работать и платите взносы. Но государство своими же ведомственными приказами закрыло для людей с СД1 целые сферы профессиональной деятельности: весь силовой блок, правоохранительные и специальные органы, прокуратуру и судебную систему, промышленные производства, транспорт, профессиональный спорт и даже балет. Получается, для трудоустройства эти ограничения достаточно весомы, а вот для получения инвалидности после 18 лет эти же ограничения уже не считаются основанием.
В результате люди, которых с трудом берут на работу, вынуждены платить за право жить.
За последние годы я писал письма и в Минздрав, и в Минтруда, организовывал встречи и совещания. Лишь однажды удалось собрать представителей двух ведомств за одним столом, но пообещав создать рабочую группу, которая решит вопрос, они исчезли.
Я занимаюсь вопросами диабета более 10 лет. Трое моих детей живут с СД1. За годы работы у меня появились помощники во всех регионах страны, многие из них также живут с СД1. Но слишком многих из них уже нет в живых. Смертность среди людей с СД1 старше 25 лет в разы выше, чем в общей популяции.
Прошу вас вмешаться в ситуацию и помочь решить этот вопрос, который находится в зоне межведомственного взаимодействия, но на деле оказался никому не нужным. Пока ведомства перекладывают ответственность, люди умирают.
Прошу установить для людей с СД1 старше 18 лет такие же условия получения инвалидности, как и для детей с СД1. Это всего чуть более 30 тысяч человек на всю страну, но каждый из них имеет такое же право на жизнь, как и любой другой гражданин Казахстана.
- Руслан ЗАКИЕВ, директор Общественного Фонда «Диабетический родительский комитет»