Кандидат медицинских наук и руководитель центра по лечению редких заболеваний в МОНИКИ им. Владимирского, Юлия Коталевская, подчеркнула значимость оценки наследственных рисков как до возникновения заболеваний, так и при наличии симптомов. В интервью Радио Sputnik она заявила, что планирование беременности или желание выявить носительство наследственных патологий могут послужить поводом для обращения к генетику.

Первый шаг — консультация генетика, анализ родословной,

— отметила Коталевская.

Согласно её словам, начиная с 2026 года, новорождённых будут обследовать на 38 заболеваний, тогда как сейчас этот список включает всего пять. Коталевская также отметила, что своевременное обнаружение наследственных заболеваний позволяет быстрее направлять ребёнка к соответствующим специалистам и начать лечение.

Ранее врач-эндокринолог Наталья Петрова в разговоре с 360.ru затронула тему растущей популярности бариатрической хирургии в России и её эффективность в борьбе с тяжёлым ожирением.